Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi b.v. - anti-tymocytimmunglobulin, från kanin - pulver till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - mannitol hjälpämne; anti-tymocytimmunglobulin, från kanin 25 mg aktiv substans - anti-tymocyt-immunoglobulin (kanin)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

koanaa healthcare gmbh - klofarabin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - klofarabin 1 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antineoplastiska medel - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - hemostatika - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - fentanylcitrat 157,1 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 200 mikrogram - fentanylcitrat 314,2 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 200 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 314,2 mikrog aktiv substans - fentanyl